藥用級薄荷素油符合cp20版藥典

描述：藥用級薄荷素油符合cp20版藥典
本公司供應藥用硬脂酸鎂、淀粉、糊精、微晶纖維素、低取代-羥丙纖維素、甜蜜素、枸櫞酸、可溶性淀性,二氧化硅、明膠、蘋果酸、聚乙烯醇、十六十八醇、預交化淀粉、羧甲淀粉鈉、山梨酸,氫二鉀,滑石粉、二氫鈉、硫代、香蘭素、山梨酸鉀、枸櫞酸鈉、胭脂紅、白蜂蠟、蟲白蠟,氫二鈉,酒石酸、甲基纖維素、乙基纖維素、環糊精、木糖醇、二氧化鈦、液體石蠟（輕質、重質）、聚維

更新時間：2021-11-04

產品型號：藥輔

所在城市：西安市

廠商性質：經銷商

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聚山梨酯20 藥用級羥丙纖維素藥用級枸櫞酸鉀藥用級硫酸鈣藥用級L(+)-酒石酸藥用級依克多因阿爾法環糊精藥用級辛酸鈉藥用級交聯聚維酮羥苯丙酯鈉羥苯甲酯鈉藥用級煙酰胺交聯羧甲纖維素鈉藥用級蓖麻油藥用級白蜂蠟藥用級西黃蓍膠藥用級牛磺酸藥用級磷酸氫二鈉藥用級三乙醇胺藥用級甜菊糖苷藥用級焦糖藥用級肉豆蔻酸異丙酯藥用級蟲白蠟蛋黃卵磷脂藥用級氯己定藥用級黃原膠藥用級膽固醇藥用級硫酸銨藥用級薄荷素油藥用級氨丁三醇藥用級部分中和聚丙烯酸鈉藥用級麥芽糖藥用級海藻糖藥用級乙二胺藥用級氯化鎂藥用級司盤85 藥用羥丙基倍他環糊精藥用羥苯甲酯藥用級藥用二丁基羥基甲苯藥用級糖精鈉

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本品為無色或淡黃色的澄清液體。有特殊清涼香氣，味初辛、后涼。存放日久，色漸變深。本品與、氯仿或能任意混合。相對密度應為0.888～0.908（附錄Ⅶ A）。旋光度取本品，依法測定（附錄Ⅶ E），旋光度應為－17°至－24°。折光率應為1.456～1.466（附錄Ⅶ F）。相對分子質量為153.27，熔點為42-44℃。

【性狀】本品為無色或淡黃色的澄清液體；有特殊清涼香氣，味初辛、后涼。存放日久，色漸變深。　    相對密度  應為0.888~0.908（通則0601）。　　旋光度  取本品，依法測定（通則0621），旋光度應為-17°~-24°。　　折光率  應為1.456~1.466（通則0622）。　　【鑒別】取本品0.1g，加無水5ml使溶解，作為供試品溶液。另取薄荷素油對照提取物，同法制成對照提取物溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以甲苯-（19∶1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照提取物色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。噴以茴香醛試液，在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照提取物色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點；置紫外光燈（365nm）下檢視，顯相同顏色的熒光斑點。　　【檢查】顏色  取本品與同體積的黃色6號標準比色液比較，不得更深。　　中不溶物  取本品1ml，加70%3.5ml，溶液應澄清。　　酸值  應不大于1.5（通則0713）。　　【指紋圖譜】照氣相色譜法（通則0521）測定。　　色譜條件與系統適用性試驗  以改性聚乙二醇為固定相的毛細管柱（柱長為30m，內徑為0.25mm，膜厚度為0.25μm）；柱溫為程序升溫：初始溫度60℃，保持4分鐘，以每分鐘1.5℃的速率升溫至130℃，再以每分鐘20℃的速率升溫至200℃；進樣口溫度250℃；檢測器溫度250℃；分流進樣，分流比100∶1。理論板數按薄荷腦峰計算應不低于50000。　　參照物溶液的制備  取桉油精對照品、（一）-薄荷酮對照品、薄荷腦對照品，精密稱定，分別加無水制成每1ml含5mg的溶液，即得。　　供試品溶液的制備  取本品，即得。　　測定法  分別精密吸取參照物溶液2μl和供試品溶液0.2μl，注入氣相色譜儀，測定，記錄色譜圖，即得。

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